Синовиальная саркома — почему возникает и как лечить

Лечение синовиальной саркомы в ИзраилеОфер Меримский

Профессор

Заведующий отделением опухолей скелета и мягких тканей.

Синовиальная саркома – один из самых редких видов рака. Эта опухоль мягких тканей может образоваться в любой части тела, включая суставы. Чаще всего заболевание поражает конечности – бедра, колени, ступни и предплечья. Тем не менее синовиальная саркома может возникнуть и в верхней части тела, в том числе в области головы и шеи.

Заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще всего этим видом рака страдают молодые люди 18-23 лет. Мужчины болеют несколько чаще, чем женщины.

Синовиальная саркома часто распространяется в другие части тела. В первую очередь заболевание обычно поражает легкие. В ряде случаев наблюдаются метастазы:

  • в головном мозге
  • в костях
  • в лимфатических узлах
  • в ближайших внутренних органах

ul

Саркомы мягких такней

Саркомы мягких тканей это группа злокачественных новообразований, развивающихся в мышцах, в жировой, соединительной или фиброзной тканях. Опухоли могут развиваться где угодно, но излюбленным местом локализации являются нижние конечности, особенно, бедра.

Саркомы мягких тканей выглядят, как узлы бело-серового цвета. Они могут иметь как бугристую, так и почти гладкую поверхность. По консистенции опухоль может быть мягкой (липосаркома) или плотной (фибросаркома). Не имея капсулы, саркома мягких тканей склонна по мере роста провоцировать уплотнение окружающих тканей и образование так называемой ложной капсулы, придающей патологическому очагу четкие очертания. Чаще всего опухоли располагаются единично, но бывают и исключения. Метастазируют они гематогенным путем (через кровеносное русло).

ul

Способы диагностики опухоли

Для выявления злокачественной гистиоцитомы используют следующие методы диагностики:

  • ультразвуковое исследование;
  • рентгенография;
  • магнито-резонансная, компьютерная томография;
  • пункция, биопсия;
  • гистологическое исследование.

При появлении неожиданных болей, припухлостей, нарушении в подвижности необходимо пройти комплексное обследование. Чем раньше будет диагностирована опухоль, тем легче ее лечить с использованием малотравматичных хирургических вмешательств. Уровень развития современной медицины позволяет проводить минимально травматичные операции, с сохранением функциональных способностей организма и высокого качества жизни.

ul

Симптомы липосаркомы

Липосаркома часто локализуется в глубоких слоях кожи, вплоть до околосуставных тканей. Во время пальпации опухоль обычно безболезненна. Вследствие этой особенности опухоль диагностируется не сразу, а только при появлении выраженных признаков болезни:

  • увеличение размера конечности или той области, в которой располагается липосаркома;
  • появление функциональных расстройств внутренних органов при локализации опухоли в забрюшинном пространстве.

ul

Диагностика липосаркомы

В начальной стадии развития липосаркому необходимо дифференцировать от липомы. Для полноценного обследования клиника должна иметь современное оборудование и специалистов-онкологов, которым часто приходится сталкиваться с саркомами и успешно их диагностировать.

Среди распространенных методов диагностики можно выделить следующие:

  • ультразвуковое исследование;
  • компьютерная, магнито-резонансная томография;
  • сцинтиграфия скелета.

При пальпации липосаркома имеет эластичную консистенцию, ограниченную поверхность, дольчатое строение. Опытный специалист без труда определяет вид опухоли при прощупывании.

Липосаркомы бывают нескольких видов: эмбриональная липома, липобластическая, миксоматозная, вымсокодифференцированная липосаркомы. Ускоренным ростом отличается миксоматозная опухоль. Она быстро увеличивается в размерах в течение короткого промежутка времени. Высокодифференцированные липосаркомы растут очень медленно и обычно диагностируются при большом размере. Их часто обнаруживают совершенно случайно, во время прохождения профилактического обследования.

ul

Признаки леймиосаркомы

Основным признаком патологии является обнаружение на осмотре или с помощью обследования опухоли с прогрессирующим ростом. По мере развития леймиосаркомы могут возникать следующие признаки:

  • появление патологического новообразования на коже головы, шеи или нижних конечностей в виде бляшки с неровными краями — эластичной и плотной, залегающей в глубоких слоях кожи;
  • склонность новообразования покрываться язвами и кровоточить;
  • характерный цвет кожного покрова над опухолью: светло-желтый, красный или синий;
  • болезненность опухоли;
  • сбои в работе внутренних органов (при прорастании опухоли и ее давлении на соседние ткани).

ul

Диагностика леймиосаркомы

Своевременно проведенная диагностика повышает шансы на полное выздоровление и предотвращает метастазирование опухоли. Для выявления заболевания применяются следующие методики:

  • биопсия опухолевых тканей: если леймиосаркома локализуется во внутренних органах, то для забора материала используют пункционные или эндоскопические методы;
  • гистологическое исследование забранного материала во время биопсии;
  • ультразвуковая диагностика;
  • рентгеновское исследование;
  • магнито-резонансная, компьютерная томография.

Диагностику злокачественных новообразований необходимо проводить как можно раньше, в специализированных диагностических центрах. Расшифровкой полученных результатов должны заниматься опытные специалисты, знакомые с особенностями развития леймиосаркомы и их отображением на снимках.

ul

Диагностика синовиальной саркомы

Злокачественная синовиома требует проведения комплексной диагностики, включающей следующие методы:

  • рентгеновские методы исследования;
  • компьютерная, магнито-резонансная томография;
  • ангиография;
  • гистологическое исследование;
  • биопсия новообразования;
  • радиоизотопное сканирование;
  • пункция лимфоузлов для подтверждения метастазирования;
  • сцинтиграфия;
  • ультразвуковое исследование.

Эффективная диагностика синовиальной саркомы подразумевает сочетание передовых методов исследования. Опухоль необходимо дифференцировать от фибросаркомы, мезотелиомой и эпителиоидной саркомы.

Современные онкологические центры сегодня очень хорошо оснащены. Часто саркомы выявляются во время профилактических осмотров. В любом случае лечение синовиальной саркомы не требует отлагательств и должно начинаться сразу же после обнаружения опухоли.

ul

Способы лечения злокачественной синовиомы

Злокачественную синовиому лечат комбинированными методами, включающими:

  • хирургическое иссечение патологического очага;
  • лучевое лечение;
  • химиотерапию.

Во время операции удаляются не только злокачественные ткани, но и здоровые в пределах 4-х сантиметров. Если синовиома имеет внушительный размер, возможно проведение полной ампутации конечности или резекции всего сустава с дальнейшим проведением эндопротезирования.

До и после оперативного вмешательства показано лучевое облучение. Лучевая терапия помогает остановить или уменьшить рост опухоли, а также предотвратить развитие рецидивов в послеоперационном периоде. Данная методика проводится курсами, схема лечения подбирается индивидуально. Химиотерапия проводится не всегда, а в случае выраженного метастазирования и высокой степени злокачественности опухоли. Прием современных цитостатиков позволяет негативно воздействовать на микрометастазы и значительно улучшать качество жизни пациентов с саркомами.

ul

Причины развития рабдомиосарком

До сих пор ученые не выявили точные причины развития рабдомиосарком. Но многолетние наблюдения за пациентами с данной группой сарком позволили выявить ряд предрасполагающих факторов:

  • повышенная лучевая нагрузка на ребенка во время внутриутробного развития или уже после рождения;
  • травмы, повреждения;
  • генные мутации;
  • интоксикация, негативное влияние отравляющих и токсических веществ.

У пациентов с подобными опухолями часто диагностируют пороки развития мочеполовой системы, ЦНС и пищеварительного тракта. Рабдомиосаркома нередко развивается на фоне патологий, предусматривающих предрасположенность к развитию злокачественных опухолей: синдромов Ли-Флаумени, Рубинстайна-Тейби, Видемана-Беквита.

ul

Диагностика рабдомиосаркомы

Для постановки диагноза пациентам с подозрениями на рабдомиосаркому проводят следующие процедуры:

  • ультразвуковую диагностику;
  • рентгенологическое исследование;
  • позитронно-эмиссионную томографию;
  • биопсию опухоли;
  • экскреторная урография;
  • сцинтиграфию;
  • ЛОР-диагностику;
  • цитологическое исследование ликвора;
  • компьютерную, магнито-резонансную томографию.

Метод исследования выбирается в зависимости от места локализации опухоли и течения болезни. Часто приходится проводить комплексную диагностику, иногда ткань опухоли удается забирать посредством малоинвазивных эндоскопических процедур. Диагностику рабдомиосаркомы необходимо проводить в специализированных онкологических центрах, с соответствующим техническим оснащением и штатом профессиональных докторов.

ul

ВИДЫ САРКОМЫ

В зависимости от локализации онкологического очага выделяют несколько видов сарком:

  • Ангиосаркома поражает эндотелий внутренней оболочки кровеносных сосудов
  • Хондросаркома возникает в хрящевых клетках
  • Саркома Юинга может развиваться как в мягких, так и в костных тканях
  • Фибросаркома образуется в соединительной ткани, которая фиксирует кости, мышцы и органы
  • Гастроинтестинальная стромальная опухоль поражает органы ЖКТ
  • Лейомиосаркома развивается в гладкой мышечной ткани
  • Липосаркома возникает из жировых клеток
  • Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов залегает в клетках нервных оболочек
  • Остеосаркома поражает костную ткань
  • Рабдомиосаркома образуется в так называемых поперечно-полосатых мышцах.
  • Синовиальная саркома возникает из синовиальных оболочек и не имеет конкретной локализации
  • Недифференцированная плеоморфная саркома представляет собой диагноз исключения, который ставят при невозможности уточнения типа пораженных клеток

ul

СИМПТОМЫ САРКОМЫ

Симптомы саркомы практически не выражены на ранних стадиях заболевания (лишь 50% сарком мягких тканей обнаруживают до перехода в запущенные стадии). В зависимости от локализации опухоли отмечают следующие признаки заболевания:

  • Чаще безболезненное увеличение лимфатического узла верхних или нижних конечностей, а также других частей тела
  • Прогрессирующие боли в забрюшинном пространстве, нарушение проходимости или кровотечения ЖКТ
  • Дегтеобразный стул или стул с кровью
  • Повышенная утомляемость, лихорадка и прочие симптомы интоксикации, неспецифические для саркомы

ul

ДИАГНОСТИКА САРКОМЫ В ИЗРАИЛЕ

Целью диагностики любого злокачественного новообразования является выявление опухоли на ранних стадиях, что позволяет в кратчайшие сроки подобрать оптимальную схему лечения и улучшить прогноз выживаемости пациента.

Единственным методом, позволяющим абсолютно точно поставить диагноз, является биопсия или извлечение образца подозрительного образования для его последующего гистологического исследования. В рамках диагностики саркомы в Израиле проводят несколько видов биопсии, в том числе:

  • Аспирационная диагностическая пункция, которая предусматривает отсасывание образца опухолевой ткани при помощи тонкой иглы и осуществляется под контролем КТ
  • Толстоигольная биопсия, в ходе которой с помощью толстой иглы извлекается образец цилиндрической формы
  • Инцизионная биопсия предполагает изъятие небольшого сегмента опухоли через кожный надрез
  • Эксцизионная биопсия заключается в хирургическом удалении опухоли целиком для её последующего лабораторного анализа

Вспомогательными методами диагностики саркомы, применяемыми в Израиле, являются способы медицинской визуализации, включающие:

  • Позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ)
  • Компьютерную томографию (КТ)
  • Магнитно-резонансную томографию (МРТ)

Эти процедуры проводятся до или после биопсии и позволяют конкретизировать локализацию саркомы и степень её распространения.

ul

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ САРКОМЫ В ИЗРАИЛЕ

Выбор метода терапии злокачественной опухоли во многом зависит от места её локализации, стадии заболевания, возраст пациента и его личные пожелания.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Основным методом лечения саркомы в Израиле является хирургическое удаление опухоли. Благодаря достижениям последних трех десятилетий появилась возможность резекции сарком костной ткани с сохранением конечностей (если раньше ампутация была необходима в 50% случаев, то сегодня этот показатель не превышает 5%). Применяемые в Израиле техники микрососудистой хирургии с аутотрансплантацией здоровой кожи и мышц позволяют сохранить функцию конечности и ускорить заживление операционной раны.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ (ХИМИОТЕРАПИЯ)

Химиотерапию в израильских клиниках назначают для лечения остеосаркомы, саркомы Юинга и рабдомиосаркомы; в других случаях она может назначаться в комплексе с хирургией либо с облучением.

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Радиотерапия, как правило, рекомендована до операции для сокращения опухоли в размерах либо после операция для уничтожения остаточных раковых клеток. Кроме того, облучение назначают неоперабельным пациентам для облегчения боли и других симптомов заболевания. В ходе лечения саркомы в Израиле применяют современное оборудование и прогрессивные схемы радиационного облучения, а именно:

  • Брахитерапия или контактная лучевая терапия состоит во введении микроскопических радиоактивных имплантов непосредственно в пораженный участок
  • Лучевая терапия с трехмерным планированием проводится с помощью нескольких лучей радиации, которые точечно воздействуют на новообразование неправильной формы
  • Модулированная по интенсивности лучевая терапия позволяет свести к минимуму повреждение прилежащих здоровых тканей и органов

ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ

Одним из наиболее прогрессивных видов лечения сарком, в основе которого лежит теория клеточного цикла, является таргетная терапия – разрушение раковых клеток моноклональными антителами.

ul

Каковы симптомы синовиальной саркомы?

У большинства больных синовиальной саркомой первым проявлением заболевания становится появление шишки или уплотнения. Иногда рост такого новообразования сопровождается болью.

При обнаружении странной шишки, а также при постоянной, беспричинной боли в мягкой ткани – например, в конечности или в животе, – необходимо как можно скорее обратиться к врачу. Иногда синовиальная саркома поражает легкие, поэтому при постоянном ощущении нехватки воздуха также нужно записаться на прием к доктору.

Получить программу лечения и точную цену

Какие существуют типы опухоли?

Различают 2 основных типа синовиальных сарком:

  • монофазные

    – состоящие только из веретенообразных клеток;

  • двухфазные

    – состоящие одновременно из веретенообразных и эпителиальных клеток.

Эти два типа ничем не отличаются в плане лечения или степени агрессивности.

ul

Как диагностируют заболевание?

Обнаружить опухоль в мягких тканях можно с помощью МРТ, в легких – с помощью рентгенографии или КТ. При этом окончательный диагноз может поставить только патолог. Для гистологического анализа используются образцы тканей, полученные в результате биопсии или в ходе хирургического вмешательства по удалению опухоли.

МЦ Ихилов

Как подготовиться к первичному посещению врача по поводу синовиальной саркомы?

По возможности сразу запишитесь к врачу, специализирующемуся на лечении сарком и работающему в онкологическом центре. Желательно, чтобы в этом центре работали также хирурги, онкологи-радиологи и патологи с большим опытом лечения сарком.

Если вы узнали о своем диагнозе уже после того, как хирург удалил новообразование, убедитесь, что в вашем организме не осталось злокачественных клеток. Для этого побеседуйте с лечащим врачом и узнайте, какие исследования вам необходимы. При любых сомнениях обратитесь к другому специалисту за вторым мнением: эта услуга предоставляется во всех крупных израильских онкоцентрах.

Обратиться в клинику Топ Ихилов

ul

Лечение остеосарком (сарком кости) в Израиле

Лечение рак костей в Израиле

Остеосаркомы – это довольно редкое заболевание, составляющее около 0,2% от общего числа сарком. Болезнь часто возникает у молодых людей. В группе риска – люди, перенесшие переломы. Костная ткань быстро обновляется: одни клетки разрушаются, а другие образуются. Когда кости срастаются после перелома, происходит очень интенсивное образование костных клеток. При малейшем нарушении этого процесса клетки начинают делиться неправильно, а их количество становится избыточным. Так возникает злокачественная опухоль. Ее характерная особенность заключается в том, что она очень быстро дает метастазы в легкие.

В Израиле лечение остеосаркомы проводится хирургическим путем. Но при этом не производится ампутация пораженной конечности. Операция заключается в удалении пораженного участка кости и замещении его эндопротезом. Следующим этапом лечения являются химиотерапия и радиотерапия. Они позволяют уничтожить злокачественные клетки в месте опухоли и метастазы в легких.

При саркомах кости в Израиле назначается исследование, в которое входят:

  • радиоизотопное исследование костей (стоимость — от 800 долларов)
  • ПЭТ-КТ (стоимость – от 1500 долларов)
  • консультации онколога и онкоортопеда (от

    650 долларов

    за консультацию)

Операция по удалению опухоли и эндопротезированию кости стоит от 9000 долларов.

Узнать точную цену на лечение

Лечение саркомы молочной железы в Израиле

Среди опухолей молочной железы саркома встречается менее чем в 1% случаев. Различают несколько разновидностей этой опухолей: фибросаркому, липосаркому, ангиосаркому, остеогенную саркому и т.п. Как и другие саркомы, саркомы молочной железы отличаются агрессивностью и быстрым метастазированием. Их причинами могут быть наследственная предрасположенность, травмы и хирургические операции молочной железы, воздействие радиации и т.п. Иногда одновременно с опухолью в молочной железе у женщины обнаруживаются такие же новобразования в шейке матки, яичнике, кишечнике. Поэтому пациентке с саркомой требуется тщательное обследование.

Диагностическая программа при саркоме молочной железы в Израиле включает биопсию или ее ревизию (ревизия биопсии, проведенной в другой клинике, стоит от 680 долларов), ПЭТ-КТ, сцинтиграфию и другие исследования.

Основной метод лечения саркомы молочной железы — хирургическая операция. Стоимость – от 9 500 долларов.

После операции обычно проводится химиотерапия и радиотерапия.

Лечение саркомы легких в Израиле

Саркома легкого составляет всего 1% от всех злокачественных новообразований легких. Основными причинами заболевания являются курение, воздействие канцерогенных веществ и наследственность (иногда саркомы легкого возникают уже в детстве).

Основные методы диагностики саркомы:

  1. рентгенография
  2. компьютерная томография
  3. биопсия легких под контролем компьютерной томографии (ее стоимость – около 4200 долларов).
  4. ПЭТ-КТ
  5. функциональное исследование легких (стоимость – от 800 долларов)

На ранних стадиях опухоли главным методом лечения является операция. Ее стоимость – от 9000 долларов.

При саркоме легкого в клинике «Ассута» выполняется радиотерапия IMRT Rapid Arc. Ее преимущество заключается в возможности облучать опухоль высокими дозами радиации без повреждения здоровых тканей. Стоимость 1 сеанса такого лечения составляет от 1800 долларов.

Позвонить в клинику бесплатно

Лечение саркомы головного мозга в Израиле

Саркома головного мозга обычно имеет метастатическую природу, т.е. является метастазом опухоли в другой части тела. Такие саркомы бывают 3 типов: менингосаркомы возникают в мозговых оболочках, ангиоретикулосаркомы – в сосудах мозга, а фибросаркомы – в фиброзных связках и прослойках.

Основным методом диагностики сарком головного мозга является МРТ (стоимость – от 1500 долларов). Для окончательной постановки диагноза проводится пункционная биопсия.

  • Опухоль удаляется при операции трепанации черепа (краниотомии).
  • Для лечения сарком головного мозга в Израиле в последние годы успешно используется стереотаксическая радиохирургия.

Что нужно сделать, чтобы пройти лечение саркомы в Израиле?

Чтобы записаться на диагностику и лечение или проконсультироваться позвоните по тел. +7495-7899230 (ваш звонок будет бесплатно переадресован в международный отдел клиники, в Израиль) или заполните заявку на сайте. Наш врач-консультант перезвонит вам в ближайшие 1-2 часа. Консультация нашего специалиста является бесплатной и совершенно конфиденциальной.

ul

Развитие и метастазирование болезни

Образования злокачественного характера мягких тканей, как любой рак и онкология такого типа, будут развиваться в глубоких слоях мускулатуры. Новообразование по мере увеличения будет как бы пробиваться к поверхности тела. При наличии травм и выполнении физиопроцедур рост новообразования будет ускоряться.

Как правило, опухоли мягких тканей (как и при саркоме горла) одиночны, но в некоторых случаях наблюдаются множественные поражения, возникающие на значительно расстоянии друг от друга (невриомы, липосаркомы).

Метастазирование саркомы мягких тканей происходит, в большинстве случаев, по кровеносным сосудам. Метастазы чаще всего поражают легкие человека, в ряде случаев – кости и печень. В лимфоузлы метастазы проникают в 1 из 10 случаев заболеваний.

Основной особенностью саркомы мягких тканей можно назвать наличие группы опухолей, которые нельзя отнести к злокачественным или доброкачественным. Для подобных новообразований характерен инфильтрирующий рост с местными рецидивами, но не метастазируют.

Клиническая картина

Главные причины и признаки развития заболевания сводятся к возникновению овальной или округлой припухлости или безболезненного узла. Узел может достигать больших размером (до 30 с), но обычно онкология и рак такого типа внешне сильно не проявляются (до 2-5 см). Границы опухоли мягких тканей, если имеется ложная капсула, хорошо заметны. Если новообразование залегает глубоко, то припухлость достаточно сложно определить. Обычно кожа в месте припухлости или узла не изменяется, поэтому рак и онкология в этом случае внешне определить проблематично, однако может наблюдаться незначительное местное увеличение температуры. Если развиваются быстрорастущие новообразования, которые достигают поверхности, возникает множество подкожных вен, инфильтрация, изъязвление кожи, цианотичная окраска. Признаки подобного вида обычно наталкивают врачей на постановку правильного диагноза.

Симптомы саркомы мягких тканей разнообразны в зависимости от конкретного случая, однако при ограниченности подвижности прощупываемого новообразования врачам проще диагностировать заболевание. Онкология и рак такого типа на начальных стадиях практически никак себя не проявляют.

Синовиальная саркома иногда может привести к деформации конечностей, что станет причиной неловкости в движении, появления ощущения тяжести. Такие симптомы заболевания могут свидетельствовать о планомерном развитии новообразования.

Симптомы заболевания различны, поэтому следует выделить основные признаки (симптомы варьируются в зависимости от локализации заболевания и его специфики):

  • опухолевое новообразование постепенно увеличивается в размерах;
  • подвижность опухоли ограничена;
  • возникновение новообразование, которое исходит из внутренних слоев;
  • образование припухлости после получения травмы через длительное время.

Онкология и рак, которые локализуются в глубоких слоях, редко имеют четкие и определенные симптомы.

ul

Происхождение болезни

Назвать точные причины заболевания современная медицина не способна, но доказана взаимосвязь между отдельными факторами, провоцирующими новообразование:

  • Повреждения. После различных травм организм начинает активное восстановление, но в результате защита не может вовремя определить недифференцированные клетки. Они перерождаются в злокачественное образование (порезы, тяжёлые травмы, осколки, оставшиеся в ране, ожог последней стадии или хирургическое вмешательство).
  • Химикаты и производные микроэлементы (ртуть, асбест, свинец, бензол, аммиак, ароматические амины). Возникает мутация на уровне генетических клеток.
  • Облучение опасными частицами. Вирус герпеса восьмого типа и ВИЧ-инфекция могут менять генетические клетки и вызывать их мутации.
  • Активный рост (созревание гормонов). В этот период происходит активное деление клетки, поэтому несозревшие клетки могут быть поражены. Самое распространённое новообразование – бедренной кости.

Остеогенная саркомаОстеогенная саркома

Патология отмечается преимущественно у людей молодого возраста, задевает созревающие клетки. У детей диагностируется как острый лейкоз костного мозга из-за генной мутацией и наследственности. У ребёнка клетки могут мутировать ещё внутриутробно в результате воздействия опасных веществ на организм беременной.

ul

Дифференциация

Саркоме помимо названия, полученного от места положения, присваивается классификация:

  1. Низкодифференцированная.
  2. Среднедифференцированная.
  3. Высокодифференцированная.

Такая классификация показывает агрессивность злокачественных клеток, входящих в состав опухоли. Насколько они опасны и как быстро распространяются по организму. Высшая степень предполагает большую агрессивность и лечится комбинированными методами.

ul

Лечение саркомы костных тканей

  1. Инновационные методы. Такой метод включает использование иммунных препаратов, облучение протонами, препараты с моноклональными частицами.
  2. Химиотерапия. Проводят как до, так и после удаления опухоли.
  3. Лучевая терапия. Проводится как самостоятельное лечение в борьбе с саркомой, так и дополнение к химиотерапии. Разница в том, что лучевая терапия эффективнее на поздних стадиях. При лечении новообразования головы и шеи этот метод эффективен, но возникает постлучевая терапия, которая борется с последствиями излучения. Лучевая методика опасна тем, что оказывает негативное воздействие на здоровые клетки.
  4. Хирургия. Удаляют поражённый участок и заменяют его протезом. Для удаления метастазов применяют кибер-нож (бескровная радиоволновая хирургия).

Саркома – скоротечная онкология. Вовремя поставленный диагноз и правильная терапия может увеличить продолжительность жизни, вылечить опухоль, к примеру, веретеноклеточная саркома имеет благоприятный исход. У человека после удаления возможен рецидив, потребуется постоянно проходить плановое обследование. Прогнозы на выживаемость можно планировать, только если характеристика злокачественного образования полностью определена.

ul

Онкология мягких тканей — виды опухолей

Самым распространенным видом онкообразования мягких тканей принято считать саркому. Она локализируется в области конечностей, в меньшей мере на туловище, реже в области шеи и головы.Среди основных видов опухолевых образований мягких тканей стоит отметить такие:

  • фибросаркома;
  • ангио – и лимфосаркома;
  • липосаркома;
  • фибросаркома;
  • дерматофибросаркома;
  • синовиальная саркома;
  • фиброзная гистиоцитома;
  • рабдомиосаркома;
  • саркома Капоши.

Основными чертами, характеризующими саркому мягких тканей, являются:

  • распространение опухоли по ходу нервов и сосудистых оболочек, мышечных волокон. В результате этого возникают послеоперационные рецидивы;
  • отсутствие истинной капсулы ограничивающей опухоль;
  • распространение метастазов гематогенным способом в кости и легкие.

ul

Диагностика

Установление точного диагноза – самый важный этап в дальнейшем процессе лечения и борьбы с заболеванием. Диагностика состоит из обязательного перечня процедур. Среди них:

  • проведение развернутого лабораторного анализа крови;
  • тканевая биопсия;
  • проведение радиоизотопного исследования костей скелета;
  • ультразвуковое исследование;
  • МРТ.

ul

Онкология мягких тканей — виды опухолей

Самым распространенным видом онкообразования мягких тканей принято считать саркому. Она локализируется в области конечностей, в меньшей мере на туловище, реже в области шеи и головы.Среди основных видов опухолевых образований мягких тканей стоит отметить такие:

  • фибросаркома;
  • ангио – и лимфосаркома;
  • липосаркома;
  • фибросаркома;
  • дерматофибросаркома;
  • синовиальная саркома;
  • фиброзная гистиоцитома;
  • рабдомиосаркома;
  • саркома Капоши.

Основными чертами, характеризующими саркому мягких тканей, являются:

  • распространение опухоли по ходу нервов и сосудистых оболочек, мышечных волокон. В результате этого возникают послеоперационные рецидивы;
  • отсутствие истинной капсулы ограничивающей опухоль;
  • распространение метастазов гематогенным способом в кости и легкие.

ul

Диагностика

Установление точного диагноза – самый важный этап в дальнейшем процессе лечения и борьбы с заболеванием. Диагностика состоит из обязательного перечня процедур. Среди них:

  • проведение развернутого лабораторного анализа крови;
  • тканевая биопсия;
  • проведение радиоизотопного исследования костей скелета;
  • ультразвуковое исследование;
  • МРТ.

ul

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: